بررسی پروتئین helicobacter pylori oipa به منظور تولید پروتئین نوترکیب برای اهداف ایمونولوژیک
پایان نامه
- دانشگاه الزهراء علیها السلام
- نویسنده محدثه محبوبی
- استاد راهنما طاهره فلسفی مجید صادقی زاده
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1393
چکیده
پروتئین oipa (outer inflammatory protein a) یکی از مهمترین ادهزینهای h. pylori و کاندید مناسبی برای ساخت واکسن است. ژن آن تحت تنظیم وضعیت on-off در ارتباط با بیان پروتئین oipa است. هدف از این مطالعه به دست آوردن یک کلون نوترکیب (با وضعیت on) از یک ایزوله بالینی h. pylori با میزان بیان بالا برای پروتئین غشای بیرونی (omp) با وزن مولکولی kda 35-33 است. برای تکثیر ژن oipa از سویه ایرانی، پرایمر اختصاصی این ژن بر اساس توالی oipa سویه استاندارد b8 h. pylori طراحی شد و با استفاده از این پرایمر ژن تکثیر و محصول pcr جهت تعیین توالی به genebank ارسال شد. پلاسمید pet28a و e. coli dh5α برای همسانه سازی و ترانسفورماسیون انتخاب شد. به منظور بیان پروتئین پلاسمید نوترکیب حاوی ژن oipa (pet28a-oipa) در e. coli bl21(de3) ترانسفورم شد. پروتئین oipa از باکتری جداسازی و تخلیص شد و حضور پروتئین oipa با استفاده از آنتیبادی مونوکلونال آنتی his-tag و آنتی بادی اختصاصی بر علیه پروتئین 35-33 کیلودالتون تأیید گردید. کارایی محافظتی پروتئین oipa و برهموم به عنوان ادجوان در محافظت از موش c57bl/j در مقابل عفونت h. pylori تعیین شد. چهار گروه از موشها به صورت مخاطی پروتئین oipa (واکسن)، پروتئین oipa و برهموم (واکسن- آدجوان)، برهموم (آدجوان) و pbs (کنترل) را دریافت کردند. سویه h. pylori b19 (caga+/vacas1m2) که از نمونه بیوپسی با علائم بالینی التهاب شدید گرفته شده بود، به طریق داخل معدهای برای آزمایشات ارزیابی ایمنی در موش استفاده شد. کولونیزاسیون h. pylori، شاخص التهاب در معده و میزان تیتر iga در سرم خون موشها با روش شمارش باکتری (cfu)، پروتوکلهای هیستوپاتولوژیکی استاندارد و الایزا تعیین گردید. توالی ژن oipa حضور قطعه 924 جفت بازی مرتبط با پروتئینی با وزن مولکولی 34 کیلودالتون را نشان داد (kj816695). میزان مشابهت ژن oipa با سایر ژنهای oipa منتشر شده در ncbi برابر 96-92% تعیین گردید. بیشترین مشابهت با کلون oipa مکزیکی مشاهده شد. میزان بار باکتریایی و شاخص التهاب به طور مشخصی در گروه موشهای کنترل در مقایسه با گروه واکسن (oipa) بالاتر بود. تیتر iga آنتی oipa به طور مشخصی در گروه واکسن در مقایسه با سایر گروهها بالاتر بود. در گروه برهموم، کاهش کمتری در بار میکروبی و شاخص التهاب در مقایسه با گروه واکسن مشاهده شد، اما به طور مشخصی از گروه کنترل پایینتر بود. بنابراین برهموم به تنهایی ممکن است به طور جزئی از موشهای c57bl/j در مقابل عفونت h. pylori محافظت کند. تجویز خوراکی بره موم به عنوان آدجوان همراه با واکسن oipa نسبت به واکسن به تنهایی اثر آدجوانی یا افزایشی نشان نداد. در واقع برهموم در مقابل از اثرات مؤثر واکسیناسیون پروتئین oipa جلوگیری کرد. یک توضیح حضور ترکیبات فنولیک، فلاونوئیدی یا سایر ترکیبات موجود در برهموم است که میتواند روی ساختار آنتیژنیک پروتئین oipa اثر بگذارد و از فعال شدن ایمنی مخاطی توسط oipa جلوگیری کند. نتایج حاصل از این پژوهش بر نقش مهم oipa در بیماریزایی h. pylori تأکید دارد و oipa را به عنوان یک کاندیدای خوراکی در مقابل عفونت h. pylori معرفی میکند.
منابع مشابه
بررسی پروتئین شوک حرارتی a (hspa) helicobacter pylori به منظور تولید پروتئین نوترکیب برای اهداف ایمونولوژیک
lactococcus lactis یک باکتری پروبیوتیک بی خطر است که پتانسیل بالایی برای کلونینگ آنتی ژن های مختلف از جمله پروتئین های h. pylori را داراست. در بین آنتی ژن های مختلف برای تولید واکسن علیه عفونت h. pylori ، پروتئین شوک حرارتی a (hspa) یکی از کاندیداهای ارزشمند است که به وسیله همه سویه های h. pylori بیان می شود و زمانی که به صورت خوراکی به موش تلقیح می شود، واکنش های نامساعد را ایجاد نمی کند. هدف ...
(oipA) of Helicobacter pylori
MICROBIOLOGY. For the article ‘‘A Mr 34,000 proinflammatory outer membrane protein (oipA) of Helicobacter pylori’’ by Yoshio Yamaoka, Dong H. Kwon, and David Y. Graham, which appeared in number 13, June, 20, 2000, of Proc. Natl. Acad. Sci. USA (97, 7533–7538), the authors note the following correction. The sequence of the HP0638 gene was incorrect as published. The sequence published was 59-GCT...
متن کاملپیشرفت های اخیر در تولید پروتئین های نوترکیب
تولید پروتئینهای نوترکیب یکی از مهمترین دستاوردهای زیست فناوری در قرن بیستم است. استفاده از قدرت طبیعی سلولهای میزبان پروکاریوتی و یوکاریوتی در بیان پروتئینهای نوترکیب باعث توسعه صنایع چند میلیارد دلاری شده است. پروتئینهای نوترکیب اهمیت بسیار زیادی برای کاربردهای پزشکی پیدا کردهاند. اکثر پروتئینهای نوترکیب دارویی در سلولهای پستاندارن تولید میشوند، با این حال باکتری اشریشیا...
متن کاملتولید پروتئین نوترکیب lin28
امروزه فناوری تولید پروتئین های نوترکیب جهت تولید پروتئین های به لحاظ بیولوژیک ارزشمند در مقیاس زیاد و قابل تخلیص به کار می رود. عملکرد پروتئین lin 28، به عنوان یک فاکتور رونویسی نقش مهمی در پرتوانی سلول های بنیادی و زمان بندی تکامل دارد. تولید این پروتئین با هدف کاربرد آن در دانش سلول های بنیادی، هدف این مطالعه قرار گرفت. در این تحقیق در ابتدا ژن پروتئین lin 28 انسانی از سلول های بنیادی جنینی...
15 صفحه اولتولید باکتریایی پروتئین نوترکیب کیتیناز از باکتری ترموفیل Paenibacillus ehimensis
کیتین، دومین بیوپلیمر فراوان در طبیعت بعد از سلولز و جزء اصلی کوتیکول حشرات و پوسته سخت پوستان است و دیواره سلولی بیشتر قارچها و بعضی از جلبکها و نیز نماتدها را تشکیل میدهد. مقادیر زیادی کیتین به شکل باقیمانده تجزیه ناپذیر بدن بسیاری از جانداران وارد طبیعت میشود که باعث آلودگی محیط زیست میگردد. میتوان پس از تجزیه این پلی ساکارید با آنزیم کیتیناز از آن در جنبههای مختلف زندگی بهره جست. کیتین...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
دانشگاه الزهراء علیها السلام
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023